PDTC (NF-κB抑制劑/抗氧化劑)
簡(jiǎn)介： PDTC的全稱(chēng)為Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate或Pyrrolidinedithiocarbamic acid,ammonium salt，是一種可以通透細(xì)胞膜的NF-κB活化(NF-κB activation)抑制劑，可以在多種細(xì)胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一種抗氧化劑(antioxidant)，也是一種金屬離子螯合劑(metal chelator)，并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金屬。PDTC可以誘導(dǎo)大鼠平滑肌細(xì)胞發(fā)生凋亡，也可以抑制白血病細(xì)胞HL-60發(fā)生凋亡。
別名：吡咯烷二硫代甲酸銨鹽； Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium；1-Pyrrolidinecarbodithioic acid, ammonium salt (1:1)
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：………………白色至黃色固體
溶解性：……………可溶于水(1mg/ml)，100mM 溶于DMSO。
含量：………………>99%
儲(chǔ)存條件：2-8℃，避光防潮密閉干燥；配制成母液后-20℃可保存3個(gè)月。
運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸
生物活性
產(chǎn)品描述 Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制劑，抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并減少下游細(xì)胞因子的表達(dá)。 靶點(diǎn) NF-κB
體外研究 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（3-1000μM）預(yù)處理細(xì)胞劑量依賴(lài)性地減弱IL-8的產(chǎn)生。 此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（100μM）抑制IL-8mRNA的積累。 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化，因?yàn)檫量┩槎虼被姿狨ヒ种芅F-κBDNA結(jié)合和NF-κB依賴(lài)性轉(zhuǎn)錄活性。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB會(huì)降低腸上皮細(xì)胞的IL-8產(chǎn)生。
體內(nèi)研究 DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理組II顯示抑制腸長(zhǎng)度縮短和DAI評(píng)分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理組的活化NF-κB水平、IL-1β和TNF-α水平顯著降低。這些發(fā)現(xiàn)表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨抑制NF-κB活性可以延遲炎癥引起的粘膜組織缺損（糜爛或潰瘍）的愈合，但它可以強(qiáng)烈抑制炎癥細(xì)胞因子（IL-1β和TNF-α）的表達(dá)，從而顯著減輕結(jié)腸炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸銨有助于治療潰瘍性結(jié)腸炎。
用途及描述 ：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面，嚴(yán)禁用于人體。 本品是選擇性的 NF-κB 抑制劑，可用于相關(guān)領(lǐng)域的科研實(shí)驗(yàn)。
使用說(shuō)明：
PDTC常見(jiàn)使用濃度范圍為10-100μM。具體的最佳工作濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，以及所培養(yǎng)的特定細(xì)胞和組織，通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
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