PAS染色實驗代測

PAS染色又稱過點酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。

過點酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。

隨著醫(yī)學實驗技術的發(fā)展，糖原染色應用的范圍更加廣泛，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些腫瘤的診斷等。除用于糖原的鑒定和黏液的顯示外，還可以觀察腎小球基底膜、結腸杯狀細胞中性黏液物質、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。診斷、分類和治療提供了重要的依據(jù)。

服務說明

染色實驗步驟：

1、 切片脫蠟至水。

2、 0.5%高點酸水溶液氧化10~15分鐘。

3、 流水沖洗數(shù)分鐘蒸餾水換洗兩次。

4、 雪夫試劑暗處浸染30~40分鐘（染色過程要嚴格避光）

5、 流水沖洗10分鐘。

6、蘇木素復染核30s-1min，1%鹽酸水溶液分化3s，氨水返藍（蘇木素染核時間短一點)。

7、無水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）。

8、正丁醇30s。

9、二甲苯透明（兩缸各5min），中性樹膠封片（封片過程中保證組織上的二甲苯不能干，否則在高倍顯微鏡下觀察易出現(xiàn)小水珠結晶）。

PAS染色實驗代測

染色結果：

PAS陽性物質主要有糖原、甲狀腺濾泡膠質、消化道、呼吸道和唾液腺的上皮黏液、垂體的嗜堿性細胞、軟骨基質、真菌、上皮的基膜、纖維蛋白、膠原纖維、中樞神經系統(tǒng)均呈紅紫色。

注意事項

1、高點酸溶液為透明溶液，長時間染色如果沒有帶入雜質的話此溶液一直是透明的，所以無法從常規(guī)的顏色辨別高點酸的好壞，只有定期更換，根據(jù)標本的多少1~2月更換一次。

2、雪夫試劑要放入冰箱保存，臨用前半小時取出恢復至室溫，用后又倒回原瓶內放冰箱保存；雪夫試劑出現(xiàn)淡紅色就不能繼續(xù)使用了。

本產品僅供科研，不得用于臨床，醫(yī)療，食用等